» 以研發為主、產品導向的製藥公司
低成本、高效率的創新研發
» 擁有全球智慧財產權保護的業界最佳及最新產品
» 低 FTW 成本
» 從發現新藥到進入美國新藥臨床試驗（IND），目標設定在3年半
» 美國 IND 試驗一直到概念驗證（proof-of-concept）
» 中國「一類新藥」註冊的 IND 試驗，進入市場快速與價格保護
以全球視野與策略推動成長
» 在台灣於2002年2月成立佔地五萬平方英呎、共計91名工作人員的研發中心。
» 同步對亞洲與世界其他地區的市場，進行對內技術授權與內部發現
» 在美國 IND 授權下進行四項試驗，包括多國試驗地點
» 北京分公司在中國 IND 授權下進行兩項臨床試驗和註冊
» 為美國／歐盟公司建立在中國發展與行銷產品的平台
» 風險與獲益分擔：Fujisawa、P&G 製藥，加上討論中的其他合作夥伴
» 太景生技合作夥伴的商機
後期計畫的對外授權機會
» 針對美國／歐盟／日本市場推出的奈諾沙星（Nemonoxacin）
早期計畫中共同開發／對外授權機會
» TG-0054，幹細胞與先趨細胞驅動劑
» HCV 計畫
在亞洲開發權利的對內授權機會
» 亞洲流行病
» 全面智慧財產權保護
研究聯盟
» 風險與獲益分擔
» 從先導藥物的發現／最佳化到概念驗證臨床試驗
請聯絡：
Dr. John Jin, VP Global Business Development
太景生物科技有限公司
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