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上櫃新藥公司獲利代表 - 太景生物科技榮獲2018「傑出生技產業金質獎」

(2018年7月12日台北訊)太景醫藥研發控股公司(太景*-KY,4157)今日出席台灣生物科技大展展前記者會,與現場媒體分享營運喜訊,太景生物科技榮獲「2018傑出生技產業金質獎」Outstanding Company of the Year,該獎項是為獎勵企業發展策略、經營績效及技術創新表現傑出之生技公司。
 

太景去年民國106年稅後盈餘新台幣746,378,000元,每股盈餘EPS 1.04元,是上櫃生技公司獲利前五名代表,也是目前台灣生技新藥研發公司中少數交出獲利成績的代表企業之一。
 

企業生產力之每人營業額表現,太景民國104年每人營業額1,051,000元,民國105年每人營業額2,062,000元,民國106年每人營業額 8,196,000元,連續2年成長。
 

太景生物科技近三年營運績效

單位:新台幣仟元

  民國104年 民國105年 民國106年
營業收入(仟元) 78,004 仟元 146,021 仟元 553,208 仟元
營收成長率(%) -25% 87 % 279 %
稅後純益(仟元) (412,994) 仟元 (250,034) 仟元 746,378仟元
獲利率(%) -529% -171% 135%
生產力(每人營業額)
(仟元)
1,051仟元 2,062 仟元 8,196 仟元

     

太景因應每年季節性流感和不可預知的流感大流行,正研發一款全新的抗流感口服新藥,有別於目前市場上的神經胺酸酶抑制劑必須在發病後48小時之內服用才能有效地縮短病程,太景的流感新藥作用於流感病毒複製過程所必需的Cap-snatching mechanism(搶帽機制),可抑制流感病毒的複製增生,亦可阻斷流感病毒的傳播,試驗結果顯示太景的抗流感口服新藥不僅對A型與B型季節性流感病毒有良好的抑制活性,亦對於H7N9禽流感有極佳的抑制效果,且太景此款藥物相比於市場既有的流感藥物,有即使超過48小時黃金治療時間用藥仍然有效之優勢,目標2019年申請美國IND。
 

新藥研發時間漫長,投入研發成本高,太景新藥研發成果逐步商業化帶來收益,民國106年太景營業收入主要來自於抗生素新藥太捷信®海外授權的里程碑款收入認列以及銷售權利金收入,另外,還有C肝新藥伏拉瑞韋(TG-2349)專利智財權作價入股中國合資公司認列無形資產處份利益以及股權移轉實現處分利益。

太景抗生素新藥太捷信®在臨床開發階段就授權海外,2012年至2016年陸續授權海外大藥廠貢獻太景前期簽約金、里程金、銷售權利金等等。太捷信®口服膠囊在台灣及中國已上市,注射劑型目標儘快取得中國藥證上市;海外授權區域俄羅斯進行的注射劑及口服膠囊三期臨床解盲成功,已著手NDA(New Drug Application)申請;拉美區域與墨西哥FDA主管機關洽談臨床資料銜接及後續上市申請,預估海外授權區域中長期持續貢獻太景各項里程金、銷售權利金、供貨收入等等。
 

另外,太景C肝新藥伏拉瑞韋(TG-2349,Furaprevir)攜手大陸宜昌東陽光長江藥業共同開發C肝純口服直接抗病毒DAA新藥,目標今年完成中國二期臨床,太景再獲得階段里程碑款。
 

太景於7月19日至7月22日台灣生物科技大展在南港展覽館四樓M區,介紹公司的新藥研發進展及商業化成果,展出內容包含已成功授權海內外32國家的不含氟喹諾酮抗生素「太捷信®(奈諾沙星Nemonoxacin)」,與中國東陽光藥合資開發純口服新藥的C肝蛋白酶抑制劑「TG-2349,伏拉瑞韋」,具全新作用機轉的抗流感病毒口服新藥「PA核酸內切酶抑制劑(influenza cap-snatching endonuclease inhibitors) 」。
 

太景生物科技將於7月19日台灣生技月開幕典禮中獲頒「2018傑出生技產業金質獎」獎項,並於當天大會午餐會中分享成功故事。

     
-全文完-


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